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Anvisa recolhe lotes de antibióticos e soro fisiológico por qualidade

Anvisa recolhe lotes de antibióticos e soro com falhas de qualidade, proibindo comercialização; há partículas, vidro e alterações de cor nos itens

Medida atinge os injetáveis Polycid e fosfato de clindamicina
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  • A Anvisa determinou o recolhimento de lotes de antibióticos e de solução fisiológica por falhas de qualidade, proibindo a comercialização, distribuição e uso dos itens afetados.
  • Lote 2519879 do antibiótico injetável Polycid, da União Química Farmacêutica Nacional, foi recolhido após comunicação do fabricante sobre a presença de um pedaço de vidro em um frasco.
  • Lote 24101854 de fosfato de clindamicina 150 mg/ml, solução injetável da Hypofarma, apresentou alterações de coloração, partículas estranhas e precipitados em frascos lacrados.
  • Lote 2513588 da solução fisiológica de cloreto de sódio Equiplex 9 mg/ml, com validade até 30 de junho de 2027, também foi retirado por irregularidades de qualidade.
  • A Anvisa requisitou o recolhimento de todas as preparações magistrais da Farmácia S. J. do Jabour Ltda., devido à exposição e venda de produtos manipulados padronizados e não individualizados sem prescrição adequada.

A Anvisa determinou nesta quinta-feira (18) o recolhimento de lotes de antibióticos e de uma solução fisiológica por falhas de qualidade. A medida proíbe a venda, distribuição e uso dos itens afetados, até regularização.

Entre os itens recolhidos está o lote 2519879 do antibiótico injetável Polycid, fabricado pela União Química. O medicamento é indicado para infecções graves, e o fabricante informou o recolhimento voluntário após detectar vidro no frasco.

Também foi solicitado o recolhimento do lote 24101854 da fosfato de clindamicina 150 mg/ml, solução injetável da Hypofarma. A agência verificou alterações de cor, partículas estranhas e precipitados em frascos lacrados.

Soro fisiológico

A decisão abrange o lote 2513588 da solução fisiológica de cloreto de sódio Equiplex 9 mg/ml, com validade até 30 de junho de 2027. Irregularidades de qualidade levaram à retirada do mercado.

A Anvisa ressaltou que o produto não deve ser comercializado, distribuído ou utilizado por consumidores ou unidades de saúde, até novo esclarecimento sobre sua segurança.

Farmácia de manipulação

A agência ordenou ainda o recolhimento de todas as preparações magistrais produzidas pela Farmácia S. J. do Jabour Ltda. A Anvisa informou exposição e venda de preparações padronizadas sem prescrição.

Os itens eram divulgados e comercializados pelo site da empresa e por redes sociais, com nomes comerciais nos rótulos, conforme apurado pela agência.

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