O Junho Laranja volta a chamar atenção para a prevenção e o diagnóstico precoce da leucemia e da anemia no Brasil. A campanha destaca cinco sinais que podem passar despercebidos, principalmente em crianças, e reforça a importância de exames de diagnóstico. Dados do INCA apontam cerca de 12.220 novos casos de leucemia por ano no triênio 2026-2028, no país, com distribuição entre homens e mulheres.

Ainda segundo o INCA, o câncer infantojuvenil permanece com leucemia como a principal patologia, estimando-se 7.560 novos casos anuais entre 2026 e 2028. Em meio a esse cenário, especialistas destacam a necessidade de reconhecer sinais sutis que costumam se confundir com mal-estar comum. O diagnóstico precoce pode melhorar o desfecho.

1) Fadiga extrema e palidez, sinais comuns, surgem quando a produção de glóbulos vermelhos fica prejudicada. O quadro pode evoluir para anemia e reduzir a oxigenação, exigindo avaliação quando persistente.

2) Infecções frequentes ocorrem por queda na função de glóbulos brancos. O sistema imunológico fica mais vulnerável, com amigdalites, infecções urinárias ou febre persistente.

3) Sangramentos espontâneos e manchas na pele indicam queda de plaquetas. Gengivas ardentes, sangramento nasal sem causa e pequenas manchas rubras podem aparecer sem traumas.

4) Perda de peso sem justificativa e suor noturno são sinais que merecem investigação. Em conjunto, podem indicar alterações em células sanguíneas associadas à leucemia.

5) Dores nas articulações e inchaços de gânglios linfáticos aparecem quando células doentes se acumulam na medula ou nos linfonodos. Sensibilidade óssea e inchaços no pescoço, axilas ou virilha são observáveis.

Exames e personalização do tratamento

A confirmação envolve hemograma e exames hematológicos, seguido por avaliação genômica. O sequenciamento de alta geração (NGS) analisa dezenas de genes para detectar mutações e orientar o tratamento.

Marcadores genéticos, como mutações no gene NPM1, aparecem em parte dos casos de leucemia mieloide aguda. Esses exames também ajudam a monitorar a doença após o início da terapêutica, com avaliação de Doença Residual Mensurável.

Segundo especialistas, a combinação entre diagnósticos genômicos abrangentes e marcadores específicos tem aumentado a precisão terapêutica e a personalização do cuidado, contribuindo para o planejamento do prognóstico e do acompanhamento.

A campanha Junho Laranja alerta para a prevenção e o diagnóstico precoce da anemia e da leucemia. Estimativas do INCA apontam cerca de 12.220 novos casos de leucemia por ano no Brasil, entre 2026 e 2028, sendo 6.540 em homens e 5.680 em mulheres. A leucemia é rara, mas pode se apresentar de forma silenciosa.

O INCA também projeta 7.560 novos casos anuais de câncer infantojuvenil entre 2026 e 2028, mantendo a leucemia como a principal patologia nesse grupo. A doença atinge tecidos formadores de sangue, principalmente a medula óssea, com sinais que costumam passar despercebidos no início.

Sinais silenciosos

1. Fadiga extrema e palidez inexplicável: queda na produção de glóbulos vermelhos gera anemia e cansaço persistente.

2. Infecções frequentes: perda de defesa do organismo por baixa de glóbulos brancos, com febre e calafrios.

3. Sangramentos espontâneos e manchas: queda de plaquetas leva a sangramentos na gengiva, nariz e manchas na pele.

4. Perda de peso sem motivo e suor noturno: emagrecimento rápido e sudorese intensa durante a noite.

5. Dores nas articulações e aumento de gânglios: dor óssea e ínguas indolores no pescoço, axilas ou virilha.

Diagnóstico e tratamento personalizados

Exames iniciais de hemograma ajudam a suspeita, mas a medicina genômica define o subtipo da leucemia e alterações moleculares associadas. O sequenciamento de nova geração analisa dezenas de genes simultaneamente, identificando mutações importantes para o prognóstico e a escolha terapêutica.

Marcadores genéticos também apoiam o monitoramento da doença. Em particular, mutações no gene NPM1, presentes em parte dos casos de leucemia mieloide aguda, ajudam a caracterizar o quadro e acompanhar a Doença Residual Mensurável ao longo do tratamento.

A combinação entre análises genômicas abrangentes e marcadores moleculares específicos tem permitido abordagens cada vez mais personalizadas, com definição precoce de estratégias terapêuticas e monitoramento de resposta. Esse avanço tem ganhado espaço na prática clínica onde o diagnóstico é confirmado.

Este material reforça a importância de buscar avaliação médica diante de sinais persistentes ou inexplicáveis e de manter orientação médica sobre exames indicados para cada faixa etária e condição clínica.

Por Joyce Castilho