- Luiza, 4 anos, foi diagnosticada com SPG 50, doença neurodegenerativa rara que afeta o desenvolvimento motor.
- A menina vive em Congonhas, Minas Gerais, e precisa de terapia gênica experimental em Dallas, Texas.
- A família abriu uma vaquinha para levantar R$ 350.000, valor necessário para a terapia.
- Até o momento, a arrecadação atingiu 2,22% do total, com participação da comunidade incentivada a colaborar.
- O tratamento é visto como uma esperança para melhoria da qualidade de vida de Luiza e de sua família.
Luiza Oliveira Gomes, 4 anos, recebeu um diagnóstico raro: SPG 50, doença neurodegenerativa que compromete o sistema motor. O caso, pouco conhecido, envolve uma terapia gênica experimental em Dallas, Texas. A família busca apoio para viabilizar o tratamento.
A criança mora em Congonhas, Minas Gerais, e tem uma vida cheia de sonhos. A condição preocupa os familiares, que buscam alternativas para melhorar a qualidade de vida de Luiza. O tratamento é experimental e de alto custo.
O objetivo é arrecadar 350 mil reais para a terapia gênica, prevista em Dallas. A campanha já atingiu apenas 2,22% do valor necessário, segundo informações da vaquinha online.
Campanha de arrecadação
A família afirma que cualquier doação pode fazer a diferença, mesmo as menores. O valor arrecadado será destinado ao tratamento de Luiza e aos custos logísticos para viajar e acompanhar a terapia.
A batalha contra a SPG 50 envolve não apenas o aspecto financeiro, mas também o impacto emocional. A esperança está na possibilidade de uma vida mais estável e com mais autonomia para Luiza, com apoio da comunidade.
A mobilização da sociedade é essencial neste momento. A família agradece o compartilhamento da história e o apoio de amigos, vizinhos e público em geral para ampliar a divulgação e aumentar as doações.
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