- A Eli Lilly anunciou a compra da Kelonia Therapeutics por até US$ 7 bilhões em dinheiro, com pagamento antecipado de US$ 3,25 bilhões.
- A Kelonia é uma empresa de biotecnologia em fase clínica que trabalha com administração de genes in vivo, usando uma plataforma de CAR-T in vivo lentiviral.
- O principal programa, KLN-1010, é uma terapia gênica intravenosa em fase 1 para mieloma múltiplo recidivado/refratário, direcionada à proteína BCMA.
- A aquisição amplia as capacidades da Lilly em medicina genética, com nova tecnologia de administração e integração de genes in vivo.
- Executivos da Lilly afirmam que a plataforma in vivo pode tornar as terapias CAR-T mais rápidas, acessíveis e menos complexas de fabricar.
A Eli Lilly informou a aquisição da Kelonia Therapeutics por até US$ 7 bilhões em dinheiro, com pagamento antecipado de US$ 3,25 bilhões. A operação envolve a Kelonia em estágio clínico, foco em terapias gênicas in vivo e desenvolvimento de CAR-T in vivo.
A Kelonia Therapeutics é uma empresa de biotecnologia em fase clínica, pioneira na administração de genes in vivo. Seu principal programa, KLN-1010, é uma terapia CAR-T in vivo lentiviral, atualmente em Fase 1 para mieloma múltiplo recidivado/refratário.
A transação amplia as capacidades da Lilly em medicina genética ao incorporar uma tecnologia de administração e integração de genes in vivo, com potencial para ampla aplicação clínica, segundo a empresa. As partículas lentivirais foram projetadas para entrar de forma eficiente nas células T.
Detalhes da tecnologia KLN-1010
O KLN-1010 é uma terapia gênica intravenosa em investigação que gera células CAR-T anti-antígeno de maturação de células B, direcionadas à proteína BCMA presente no mieloma múltiplo.
A Lilly destaca que a plataforma in vivo pode reduzir barreiras de fabricação, segurança e acesso associadas às terapias CAR-T autólogas, oferecendo respostas rápidas em um formato mais simples.
Impacto e próximos passos
A aquisição representa um movimento estratégico para a Lilly no setor de genética médica e de terapias celulares, com foco em acelerar o desenvolvimento de tratamentos inovadores. A conclusão da operação depende de aprovações regulatórias e condições usuais de fechamento.
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