- O Senado Federal realiza audiência pública promovida pela Comissão de Direitos Humanos e Minorias para discutir dificuldades de pacientes com hemofilia, com especialistas, entidades de apoio e pacientes.
- Data e horário: 25 de junho de 2026, às 10h.
- Entre os temas estão acesso a medicamentos, conscientização sobre a doença, políticas públicas para tratamento contínuo de qualidade e a necessidade de ampliar pesquisa e desenvolvimento de novos tratamentos.
- O presidente da Comissão de Direitos Humanos e Minorias, senador Humberto Costa, afirmou o compromisso do Senado em buscar soluções e ouvir pacientes e especialistas.
- A representante da Associação de Hemofilia de Pernambuco relatou dificuldades de acesso ao tratamento regular; o médico especialista Dr. João Silva destacou a importância de uma abordagem multidisciplinar, incluindo acompanhamento psicológico, fisioterapia e suporte social.
Ao vivo: CAS debate dificuldades dos pacientes de hemofilia. Senado Federal realizou nesta quarta-feira, 25 de junho de 2026, uma audiência pública promovida pela Comissão de Direitos Humanos e Minorias (CDHM) para discutir os obstáculos enfrentados por quem vive com hemofilia. O objetivo foi ouvir especialistas, representantes de entidades de apoio e pacientes, buscando soluções públicas.
A hemofilia é uma doença hereditária que compromete a coagulação sanguínea, aumentando o risco de hemorragias graves. Dados da Organização Mundial da Saúde indicam que cerca de 400 mil pessoas no mundo convivem com a condição, com grande parte sem acesso adequado a tratamentos.
Durante a sessão, foram discutidos temas como o acesso aos medicamentos, a necessidade de maior conscientização sobre a doença e a importância de políticas públicas que assegurem o tratamento contínuo e de qualidade. Também foi apontada a necessidade de ampliar pesquisa e desenvolvimento de novos tratamentos.
O presidente da CDHM, o senador Humberto Costa (PT-PE), ressaltou a relevância da audiência para avançar na construção de políticas de atendimento aos pacientes de hemofilia. Ele enfatizou o papel do poder público em garantir atenção especial à saúde dessas pessoas.
A representante da Associação de Hemofilia de Pernambuco, Maria Clara, relatou dificuldades regionais no acesso ao tratamento regular, o que eleva riscos de complicações. Ela pediu maior atuação estatal para assegurar o direito à saúde dos pacientes.
O especialista em hematologia Dr. João Silva destacou a importância de uma abordagem multidisciplinar no cuidado, incluindo acompanhamento psicológico, fisioterapia e suporte social, além do acesso aos medicamentos.
Pacientes presentes relataram experiências diretas, reforçando a necessidade de tratamento adequado para uma vida mais saudável e digna. A audiência também tratou de ampliar políticas públicas e de incentivar pesquisas na área.
Perspectivas e próximos passos
Ao final, Humberto Costa agradeceu a participação de todos e reiterou o compromisso do Senado com debates e ações que beneficiem pacientes de hemofilia e de doenças raras, mantendo o tema na agenda legislativa.
A audiência pública da CDHM faz parte do calendário de atividades da Casa para promover diálogo e soluções para questões relevantes à sociedade.
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