Um novo lote do medicamento Dysport, produzido à base de toxina botulínica e utilizado como neuromodulador, teve a apreensão determinada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A medida publicada nesta segunda-feira (19) no Diário Oficial da União atinge as unidades identificadas pelo número 025155.
Em nota, a Anvisa informou que a própria detentora do registro do produto, Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., identificou unidades do lote com características divergentes das do medicamento original.
Segundo a empresa, além da data de validade incorreta, o frasco possui formato diferente do genuíno e o código de barras corresponde ao lote nº W26232. Foram identificados ainda problemas relativos ao rótulo da caixa de embalagem secundária.
A decisão ocorre menos de um mês após a Anvisa determinar a apreensão de outros três lotes falsificados do Dysport 500U. Em 21 de setembro, a agência proibiu a comercialização, distribuição e utilização dos lotes P08191, P08192 e P22368, que não foram reconhecidos pela fabricante.
A Anvisa alerta que medicamentos falsificados não oferecem garantias sobre sua origem, composição ou qualidade.
A orientação é não utilizar, vender ou distribuir os produtos e comunicar a identificação de unidades suspeitas à agência ou aos órgãos locais de vigilância sanitária.
(Com informações da Agência Brasil)
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