FDA alerta sobre riscos de finasterida tópica vendida por telemedicina e efeitos colaterais graves

A Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) emitiu um alerta sobre o uso de versões tópicas do finasteride, um medicamento para a perda de cabelo. O aviso, publicado em 22 de abril de 2024, destaca trinta e dois casos de efeitos adversos entre 2019 e 2024, relacionados ao uso desse produto vendido por plataformas de telemedicina.

Embora o finasteride oral seja aprovado pela FDA para tratar a perda de cabelo e a hiperplasia prostática benigna, a versão tópica não possui aprovação. Apesar disso, empresas como Hims & Hers e Ro comercializam esses produtos, colocando os consumidores em risco. Os efeitos colaterais relatados incluem depressão, fadiga, insônia e diminuição da libido. A FDA observou que muitos usuários não foram devidamente informados sobre esses riscos.

O dermatologista Anthony Oro, professor na Stanford Medicine, afirmou que os efeitos adversos são esperados, pois são os mesmos do medicamento oral. Ele ressaltou que a percepção de segurança em relação ao uso tópico é equivocada. A FDA também alertou que o uso tópico pode transferir o medicamento para outras pessoas, o que é especialmente perigoso durante a gravidez.

Além disso, a FDA destacou que os medicamentos compostos, como o finasteride tópico, não são revisados ou aprovados pela agência, o que levanta preocupações sobre a segurança desses produtos. A falta de regulamentação permite que plataformas de telemedicina não divulguem adequadamente os potenciais efeitos colaterais.

A FDA recomenda que profissionais de saúde informem os pacientes sobre os riscos associados ao uso de finasteride composto. A crescente acessibilidade a esses medicamentos através de serviços de telemedicina pode levar a uma falta de compreensão sobre os perigos envolvidos, conforme alertou Oro.