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Pesquisadores do MIT identificam novos alvos imunoterapêuticos para glioblastoma

Mapeamento da coevolução entre macrófagos e glioblastoma identifica mais de oitocentos peptídeos alterados e seis antígenos para terapias gênicas com mRNA que atrasam ou eradicam tumores em modelos de camundongos

White Lab researchers and their colleagues identified peptide targets by profiling antigens in co-cultures of glioblastoma cells and macrophages, and then developed immunostimulatory treatments to test the targets’ validity. Treated mouse models of glioblastoma tumors (right) show a significantly larger infiltration of anti-tumor T cells (brown) than their untreated counterparts.
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A equipe do MIT Koch Institute, liderada por Forest White, mapeou a coevolução entre macrófagos e glioblastoma. O estudo identificou mais de 800 peptídeos com expressão alterada na co-cultura de macrófagos e células de glioblastoma. Pesquisas sugerem novos alvos terapêuticos com mRNA.

Foram selecionados seis antígenos com aumento de expressão em glioblastoma ou macrófagos para terapias gênicas. Terapias mRNA imunoestimuladoras, testadas em modelos de camundongos, atrasaram o crescimento tumoral e, em alguns casos, levaram à erradicação.

A pesquisa usa imunopeptidômica para mapear antígenos na superfície celular, oferecendo visão integrada do estado celular. Resultados mostram potencial para combinar as terapias com inibidores de checkpoint no tratamento do glioblastoma.

Resultados-chave

  • Mais de 800 peptídeos alterados na co-cultura; 33 proteínas relacionadas a sinalização de citocinas aparecem.
  • Antígenos de Rho GTPase aumentam em glioblastoma sob interação com macrófagos.
  • Seis antígenos selecionados para terapias gênicas com mRNA geraram desaceleração ou erradicação de tumores em camundongos.

Caminhos futuros

  • Planeja-se explorar dendritic cells e modelos vivos para ampliar a compreensão da apresentação de antígenos.
  • Pesquisas devem confirmar se padrões observados em células se traduzem a modelos animais e a pacientes.

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