Os resultados do ensaio clínico de fase 3 da vacina tetravalente produzida pelo Instituto Butantan indicam eficácia superior a 80% contra casos graves de dengue. O estudo ocorreu no Brasil e acompanhou cerca de 17 mil voluntários. A aplicação, em dose única, mostrou proteção sólida contra a doença graves.
Entre os vacinados, não houve internações por dengue. No grupo que recebeu placebo, foram registrados oito casos graves. Já a eficácia para prevenir dengue sintomática ficou em 65%.
Dados-chave do estudo e status regulatório
A Butantan-DV, aplicada em dose única, já tem aprovação da Anvisa para pessoas de 12 a 59 anos. A vacina integra o programa nacional de imunizações. Especialistas destacam a proteção contra os quatro sorotipos do vírus como ferramenta essencial no combate à dengue no país.
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