A Anvisa determinou, nesta quarta-feira (8), o recolhimento de um lote de dipirona monoidratada 500 mg/ml, em caixas com 100 ampolas de 2 ml, fabricado pela Hypofarma. O desvio de qualidade ocorreu pela presença de material particulado não dissolvido na formulação.
A decisão, publicada no Diário Oficial da União, suspende ainda a comercialização, distribuição e uso do lote 24112378 do produto em todo o território nacional.
A Hypofarma ainda não confirmou o posicionamento oficial. A Agência Brasil entrou em contato com a empresa e aguarda uma resposta sobre o ocorrido.
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