O Ministério da Saúde comprou 100 mil comprimidos e 40 mil ampolas de ciclofosfamida em caráter emergencial para evitar o colapso de tratamentos de câncer no país. A medida ocorre diante de alerta da sociedade médica sobre a escassez do medicamento.
O primeiro lote chegou ao Brasil na última quarta-feira e será distribuído aos estados nos próximos dias. A compra centralizada visa enfrentar a descontinuidade de fornecimentos em meio a falhas na produção de um fabricante contratado pela Baxter, atual detentora do registro na Anvisa.
A Baxter informou que a produção foi retomada, mas com capacidade reduzida, o que não atende à demanda. A empresa afirmou trabalhar com urgência para restabelecer o fornecimento o mais rápido possível.
Distribuição e impactos imediatos
A aquisição é suficiente para atender a demanda até julho, quando a produção deve se normalizar. Os 7 mil comprimidos já chegaram e devem ser encaminhados a Centros de Assistência de Alta Complexidade em Oncologia e Unidades de Assistência de Alta Complexidade em Oncologia do SUS.
O Instituto Nacional de Câncer (Inca) recebeu a primeira remessa, que custou cerca de 1 milhão de reais. A Secretaria de Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde explicou que a compra foi centralizada para facilitar negociações internacionais e, assim, ampliar o leque de fornecedores.
Contexto da disponibilidade
A ciclofosfamida é usada em terapias de câncer e em transplantes de medula, além de tratar síndromes autoimunes. A Sociedade Brasileira de Oncologia Clínica e a Sboc destacam que a indisponibilidade pode comprometer tratamentos e orientar protocolos de substituição.
Além da ciclofosfamida, há relatos de intermitência no fornecimento de outros medicamentos oncológicos, o que motivou a Sboc a divulgar um protocolo de atuação em caso de falta de estoque e a pleitear investimentos na produção nacional de substâncias estratégicas.
Perspectivas e próximos passos
Para ampliar o abastecimento, o Ministério acionou a Organização Pan-Americana de Saúde para cotação internacional junto a fabricantes com registro em agências regulatórias internacionais. A pasta também busca ampliar o registro de novas fornecedoras pela Anvisa.
Fernanda De Negri, secretária de Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde, explicou que a compra centralizada facilita aquisições internacionais diante de restrições de disponibilidade. A possibilidade de produção pública de novos fármacos envolve avaliação complexa e depende de demanda e capacidades industriais.
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