Três comissões do Senado realizaram nesta segunda-feira, 27 de abril de 2026, uma audiência conjunta para debater a Síndrome de Prader-Willi, doença neurogenética rara. O encontro ocorreu no Senado Federal, em Brasília, com participação de membros das comissões de Direitos Humanos, de Assuntos Sociais e de Educação.
A audiência reuniu especialistas e representantes de entidades que atendem pessoas com a Síndrome de Prader-Willi. O objetivo foi apresentar dados sobre o diagnóstico, tratamento, cuidados e acesso a políticas públicas de saúde, educação e assistência social.
A Síndrome de Prader-Willi é causada por uma alteração no cromossomo 15 e pode provocar perda de tônus muscular, entre outros problemas de saúde. O debate concentrou-se em dificuldades enfrentadas por pacientes e familiares e em possíveis caminhos para melhorar a assistência multidisciplinar.
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