O SUS deu início a uma nova etapa na distribuição da insulina glargina, de ação prolongada, ampliando o acesso a pacientes com diabetes em todo o país. A mudança faz parte de uma implementação gradual que não substitui os tratamentos atuais automaticamente.
A expansão começou após uma fase piloto em quatro estados. Amapá, Paraná, Paraíba e Distrito Federal já receberam o medicamento, com a meta de levar a insulina a municípios de diferentes regiões a partir de julho. Entre maio e junho, profissionais passarão por treinamentos.
A insulina glargina pode agir por até 24 horas, permitindo, em muitos casos, uma aplicação diária. A expectativa é reduzir as interrupções diárias na rotina de pacientes que dependem da insulina.
Para crianças, a mudança pode aliviar a pressão de horários na escola e atividades. Entre idosos, o tratamento tende a ficar mais simples de organizar ao longo do dia, mantendo a necessidade de avaliação clínica individual.
Expansão e impactos
A distribuição ampliada visa beneficiar mais de 50 mil pessoas nas primeiras etapas, segundo o Ministério da Saúde. O objetivo é organizar a implementação, treinar equipes e avaliar a logística da rede pública.
Quem terá prioridade permanece com crianças e adolescentes até 17 anos com diabetes tipo 1, além de idosos com 80 anos ou mais com diabetes tipo 1 ou 2. A troca não é automática; cada caso passa por avaliação clínica.
A insulina glargina é produzida no Brasil por parceria entre Bio-Manguinhos/Fiocruz, Biomm e Gan & Lee. Em 2025, a rede pública recebeu mais de 6 milhões de unidades, com expansão prevista na capacidade de produção.
Enquanto isso, insulinas tradicionais, como NPH e Regular, seguem disponíveis no SUS. A ampliação busca oferecer opções de ação prolongada conforme a necessidade de cada paciente.
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