Família busca apoio para realizar a festa de 15 anos de menina com doença rara

Mariana Nascimento dos Santos, que completa 15 anos em abril, sonha com uma festa de debutante que representa uma vitória sobre as dificuldades que enfrenta desde o nascimento, quando foi diagnosticada com mielomeningocele e hidrocefalia. Sua mãe, Maria Francisca, recorda que durante a gestação, os médicos deram apenas 1% de chance de sobrevivência. Apesar das limitações, a família, que reside no Morro da Babilônia, no Rio de Janeiro, celebra a vida da menina, que é vista como um milagre.

Com dificuldades financeiras, a realização da festa dos sonhos de Mariana parece distante. O projeto social Anjos Especiais, fundado por Janaína Novaes, está mobilizando a comunidade para arrecadar fundos. A festa está marcada para 19 de abril e contará com a participação de moradores locais, incluindo o coreógrafo Jean Magalhães, que se ofereceu para dançar a valsa com a aniversariante. No entanto, ainda faltam R$ 5 mil para o bufê e um fotógrafo para registrar o evento.

Mariana, que compartilha sua luta nas redes sociais, expressou seu desejo de comemorar seu aniversário, mas lamenta a falta de recursos. O neurocirurgião Orlando Maia, especialista em mielomeningocele, explica que a condição é causada pela deficiência de ácido fólico durante a gravidez, ressaltando a importância da prevenção. Ele destaca que muitos governos adicionam essa substância a alimentos para evitar malformações.

A comunidade e o projeto Anjos Especiais buscam parcerias e doações para tornar o sonho de Mariana realidade. Quem quiser contribuir pode entrar em contato pelo Instagram @janaina_dos_especiais ou pelo e-mail anaina.dosanjosespeciais@gmail.com.br.