EUA revisam diretrizes sobre riscos da reposição hormonal na menopausa

As autoridades de saúde dos EUA reavaliarão a terapia de reposição hormonal (TRH) nesta quinta-feira, em uma reunião convocada pelo diretor da Food and Drug Administration (FDA), Marty Makary. O uso da TRH, que visa aliviar os sintomas da menopausa, tem sido objeto de controvérsia devido a preocupações sobre riscos de câncer e outros efeitos colaterais.

A TRH é utilizada para repor o estrogênio que o corpo feminino deixa de produzir durante a menopausa. Embora tenha sido uma opção popular, seu uso caiu drasticamente após um estudo da Iniciativa de Saúde da Mulher, que alertou para o aumento do risco de câncer de mama e derrames. Makary, no entanto, defende que os riscos foram exagerados e que a TRH pode trazer benefícios significativos, como a redução de sintomas como ondas de calor e secura vaginal, além de potencialmente prevenir doenças como Alzheimer e osteoporose.

Críticos apontam que o estudo original envolveu mulheres que já haviam passado da menopausa e que as formulações da TRH mudaram desde então. A FDA reconhece os riscos associados à terapia, incluindo câncer de endométrio e coágulos sanguíneos. Recentemente, o American Journal of Physicians publicou um editorial que questiona a medicalização da menopausa, afirmando que essa fase pode ser uma experiência positiva e não deve ser tratada como uma condição médica.

A reunião da FDA é considerada incomum, pois não foi divulgada uma pauta específica. Vários especialistas convidados têm vínculos com empresas que oferecem tratamentos para a menopausa, levantando preocupações sobre possíveis conflitos de interesse. A discussão sobre a TRH continua a dividir a comunidade médica, refletindo a complexidade do tema e a necessidade de uma avaliação cuidadosa dos riscos e benefícios.