Anvisa retira do mercado lotes de botox falsificados e alerta consumidores

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, na última quinta-feira, 31 de julho, a apreensão dos lotes H06055 e T02355 da toxina botulínica Dysport® 500U, identificados como falsificados. A decisão foi tomada após a Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., responsável pelo registro do medicamento, informar à Anvisa que os lotes em questão não foram produzidos por sua empresa.

A Anvisa publicou a Resolução RE 2.851, datada de 30 de julho de 2025, que proíbe a comercialização, distribuição e uso dos produtos falsificados em todo o território nacional. A falsificação de medicamentos é um problema sério, pois compromete a segurança e a eficácia dos tratamentos, representando um risco à saúde pública.

A agência ressalta a importância da vigilância e orienta profissionais de saúde e pacientes a denunciarem qualquer identificação de produtos falsificados. Denúncias devem ser feitas aos órgãos de vigilância sanitária e às autoridades policiais locais. A Anvisa reforça que a falsificação de medicamentos é um crime grave e que a colaboração da população é fundamental para garantir a segurança de todos.

A Anvisa continua monitorando o mercado e trabalhando em conjunto com as autoridades para combater a circulação de produtos irregulares. A agência destaca que a vigilância constante é essencial para proteger a saúde da população e evitar que medicamentos falsificados coloquem vidas em risco.