Cientistas descobrem remédio natural contra o resfriado

Spray de garganta desenvolvido pela Applied Biological Laboratories usa três ingredientes naturais: lisozima, lactoferrina e aloé, com propriedades antimicrobianas e anti-inflamatórias.
Substâncias ajudam a bloquear entrada de vírus nas células e fortalecem o revestimento respiratório, com contribuições dos salicilatos presentes em frutas e vegetais.
Em teste com 157 voluntários, houve redução da dor de garganta entre 68% e 75%, principalmente no grupo que usou spray com dose maior de aspirina.
A combinação spray mais aspirina reduziu sintomas como secreção nasal, congestão, espirros e mal-estar entre 38% e 68%, e a tosse em 72%.
O medicamento ainda não está disponível no Brasil e segue em fase de autorização pela FDA, nos Estados Unidos.

O spray de garganta Biovanta, desenvolvido pela empresa norte‑americana Applied Biological Laboratories, surge como opção natural contra o resfriado. O tratamento combina lisozima, lactoferrina e aloé para reduzir sintomas como congestão, tosse e mal‑estar.

Composição envolve ainda salicilatos presentes em frutas e vegetais, que ajudam a modular a imunidade e fortalecem o revestimento das vias respiratórias. Pesquisadores destacam atuação também na prevenção da entrada de vírus nas células.

O estudo envolveu 157 voluntários, distribuídos em três grupos. Um usou o spray com 6 mg de aspirina, outro apenas o spray, e o terceiro aspirina de 325 mg com placebo. O uso foi feito a cada hora, com o spray.

Resultados preliminares

Após 36 horas, a dor de garganta caiu entre 68% e 75%, especialmente no grupo que combinou spray com a maior dose de aspirina. Secreção nasal, congestão, espirros e mal‑estar caíram até 68%.

Além disso, a tosse reduziu cerca de 72% nesses participantes. A melhora costuma ocorrer já no segundo dia de tratamento, segundo os pesquisadores, o que pode facilitar o retorno às atividades normais.

Situação regulatória

O medicamento ainda não está disponível no Brasil. A aprovação segue em processo na FDA, agência reguladora dos Estados Unidos. Não houve data estimada para ingresso no mercado brasileiro. Fontes destacam que os resultados são preliminares e dependem de validação adicional.