- A Anvisa proibiu a comercialização e divulgação de medicamentos derivados de cannabis Allandiol Forte Black 1:1 e Allandiol Full Spectrum 300 mg, do Instituto Alma Viva Ltda, por falta de registro ou autorização sanitária.
- As irregularidades foram identificadas no site e no perfil da empresa no Instagram, que oferecia os produtos e divulgava supostos benefícios terapêuticos sem aprovação sanitária.
- A medida vale para qualquer pessoa ou empresa que anuncie, venda ou divulgue esses produtos, devido ao risco à saúde pública.
- A Anvisa também suspendeu a venda, distribuição e uso do Kefazol – 1 g pó para solução injetável, nos lotes 111626 C, 111750 C e 112056 C, após recolhimento voluntário por desvio de qualidade na embalagem.
A Anvisa determinou nesta segunda-feira 11/5 a proibição de comercialização e divulgação de medicamentos derivados de cannabis via site e Instagram. Os produtos Allandiol Forte Black 1:1 e Allandiol Full Spectrum 300 mg, vinculados ao Instituto Alma Viva Ltda, não podem mais ser ofertados.
A fiscalização apontou divulgação e venda de itens derivados de cannabis pertencentes às marcas Biocase e Allandiol sem registro ou autorização sanitária. A empresa acusada não possuía Autorização de Funcionamento para fabricar ou comercializar os produtos.
A agência também destacou o risco à saúde pública ao veicular benefícios terapêuticos não aprovados. A medida vale para qualquer pessoa ou empresa que anunciar, vender ou divulgar os produtos em questão.
Medicamentos à base de cannabis
A Anvisa aplicou a medida de forma abrangente, visando coibir promoção e distribuição sem aprovação sanitária. As ações envolvem bloqueio de sites, perfis de redes sociais e qualquer canal de divulgação utilizado pela companhia.
As irregularidades foram identificadas durante a análise de conteúdos de divulgação e de vendas. A agência ressalta que qualquer oferta desses itens pode configurar infração sanitária sujeita a penalidades.
Outro medicamento
A Anvisa também suspendeu a comercialização, distribuição e uso do Kefazol 1 g pó para solução injetável, CT FA VD Trans x 10 ml. O antibiótico esteve sob suspensão após anúncio de recolhimento voluntário de lotes.
Os lotes afetados foram 111626 C, 111750 C e 112056 C. A decisão ocorreu por desvio de qualidade devido a falha no processo de embalagem, conforme comunicação da empresa responsável.
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