- Em Erechim, no Rio Grande do Sul, Dudu, 11 anos, foi diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne em dois mil e dezoito.
- A terapia gênica Elevidys é a única opção com potencial de mudança, com custo estimado em R$ 17 milhões.
- A família criou a vaquinha online “Salve o Dudu”; até agora foi arrecadado pouco mais de R$ 360 mil.
- O parceiro Will da Bondade apadrinhou a campanha, ampliando a divulgação.
- A manutenção da arrecadação é crucial para a possibilidade de iniciar o tratamento e melhorar a qualidade de vida de Dudu.
Dudu, um menino de 11 anos, luta contra a Distrofia Muscular de Duchenne. Em Erechim, Rio Grande do Sul, a doença limita sua mobilidade e impõe uma rotina marcada pela busca por tratamento. A família enfrenta dificuldades financeiras para arcar com opções terapêuticas.
Diagnosticado em 2018, Dudu tem a mobilidade comprometida e as atividades infantis comuns ficam além de seu alcance. A esperança está em uma terapia gênica chamada Elevidys, que pode trazer mudanças significativas, mas tem custo elevado.
A doença avança e o tempo não espera. A família busca apoio para chances de tratamento e manter a qualidade de vida do menino, que sonha apenas em brincar e correr com os amigos.
Campanha de arrecadação
A família lançou a vaquinha online intitulada Salve o Dudu, para levantar recursos para o tratamento. Até o momento, o montante arrecadado fica abaixo do necessário. O projeto ganhou apoio de um apoiador conhecido como Will da Bondade, que apadrinhou a campanha.
Quem puder contribuir pode fazer parte da iniciativa, que pretende levar Dudu a receber a terapia gênica. Cada ajuda aproxima o garoto da possibilidade de transformar a rotina da família e a perspectiva de vida dele.
A história de Dudu reforça a importância da solidariedade e de ações coletivas para ampliar o acesso a tratamentos inovadores. A família segue mobilizada para ampliar a visibilidade do caso e alcançar o objetivo financeiro.
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