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Dudu, 11 anos, enfrenta a Distrofia Muscular de Duchenne

Dudu, 11, enfrenta Distrofia Muscular de Duchenne; terapia gênica Elevidys custa R$ 17 milhões e a vaquinha já arrecadou pouco mais de R$ 360 mil

A luta de Dudu: um menino de 11 anos contra a Distrofia Muscular de Duchenne
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  • Em Erechim, no Rio Grande do Sul, Dudu, 11 anos, foi diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne em dois mil e dezoito.
  • A terapia gênica Elevidys é a única opção com potencial de mudança, com custo estimado em R$ 17 milhões.
  • A família criou a vaquinha online “Salve o Dudu”; até agora foi arrecadado pouco mais de R$ 360 mil.
  • O parceiro Will da Bondade apadrinhou a campanha, ampliando a divulgação.
  • A manutenção da arrecadação é crucial para a possibilidade de iniciar o tratamento e melhorar a qualidade de vida de Dudu.

Dudu, um menino de 11 anos, luta contra a Distrofia Muscular de Duchenne. Em Erechim, Rio Grande do Sul, a doença limita sua mobilidade e impõe uma rotina marcada pela busca por tratamento. A família enfrenta dificuldades financeiras para arcar com opções terapêuticas.

Diagnosticado em 2018, Dudu tem a mobilidade comprometida e as atividades infantis comuns ficam além de seu alcance. A esperança está em uma terapia gênica chamada Elevidys, que pode trazer mudanças significativas, mas tem custo elevado.

A doença avança e o tempo não espera. A família busca apoio para chances de tratamento e manter a qualidade de vida do menino, que sonha apenas em brincar e correr com os amigos.

Campanha de arrecadação

A família lançou a vaquinha online intitulada Salve o Dudu, para levantar recursos para o tratamento. Até o momento, o montante arrecadado fica abaixo do necessário. O projeto ganhou apoio de um apoiador conhecido como Will da Bondade, que apadrinhou a campanha.

Quem puder contribuir pode fazer parte da iniciativa, que pretende levar Dudu a receber a terapia gênica. Cada ajuda aproxima o garoto da possibilidade de transformar a rotina da família e a perspectiva de vida dele.

A história de Dudu reforça a importância da solidariedade e de ações coletivas para ampliar o acesso a tratamentos inovadores. A família segue mobilizada para ampliar a visibilidade do caso e alcançar o objetivo financeiro.

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