SUS oferecerá teste genético para câncer de mama com mutações hereditárias

Mulheres com câncer de mama atendidas pelo SUS passarão a ter acesso a um teste genético de alta precisão para identificar mutações hereditárias ligadas à doença.
O exame utiliza sequenciamento de nova geração (NGS) para detectar mutações nos genes BRCA1 e BRCA2, associadas a maior risco de câncer de mama e ovário.
O teste pode indicar se o tumor tem origem hereditária, o que pode influenciar o tratamento e a prevenção para familiares.
A decisão foi publicada no Diário Oficial da União nesta quarta-feira (13), por meio de portaria da Secretaria de Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde do Ministério da Saúde.
O Sistema Único de Saúde terá até cento e oitenta dias para iniciar a oferta do teste na rede pública, marcando avanço da medicina de precisão.

Mulheres com câncer de mama atendidas pelo Sistema Único de Saúde (SUS) passam a ter acesso a um teste genético de alta precisão capaz de identificar mutações hereditárias ligadas à doença.

A decisão foi publicada nesta quarta-feira (13) no Diário Oficial da União, por meio de portaria da Secretaria de Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde do Ministério da Saúde.

A tecnologia incorporada é o sequenciamento de nova geração (NGS, na sigla em inglês), usado para detectar alterações nos genes BRCA1 e BRCA2, mutações associadas a um risco elevado de câncer de mama e ovário.

O exame permite descobrir se o tumor tem origem hereditária, informação que pode mudar tanto o tratamento da paciente quanto a estratégia de prevenção para familiares que ainda não desenvolveram câncer.

Segundo a portaria, o SUS terá até 180 dias para começar a ofertar o teste na rede pública.

A decisão representa um avanço na chamada medicina de precisão — modelo em que o tratamento é definido com base nas características genéticas do tumor e do paciente. Até hoje, esse tipo de exame estava concentrado principalmente na rede privada, onde pode custar milhares de reais.

De acordo com a publicação, o teste será usado especificamente para identificação de mutação nos genes BRCA1/2 em mulheres com câncer de mama.