Remédio para câncer de pâncreas quase dobra sobrevida de pacientes, diz estudo

Pacientes com câncer de pâncreas metastático que receberam daraxonrasib tiveram mediana de sobrevida global de 13,2 meses, frente 6,7 meses com a quimioterapia.
O remédio da Revolution Medicines busca bloquear o gene RAS, associado ao crescimento de diversos tipos de câncer.
O estudo indicou melhoria estatisticamente significante na sobrevida global e em uma medida de crescimento tumoral em comparação ao tratamento atual.
Em outubro de 2025, o FDA incluiu o daraxonrasib em programa de vouchers para acelerar medicamentos promissores; a empresa pretende submeter dados para aprovação global.
Analistas estimam vendas de até US$ 3 bilhões por ano até 2030, se o medicamento for aprovado, e as ações da empresa reagiram de forma expressiva aos resultados.

Pacientes com câncer de pâncreas metastático que receberam daraxonrasib, da Revolution Medicines, tiveram melhora significativa em sobrevida global e em métricas de crescimento tumoral frente à quimioterapia, segundo dados da empresa.

A mediana de sobrevida global foi de 13,2 meses com o medicamento experimental, frente 6,7 meses com o tratamento padrão. O estudo compara daraxonrasib a quimioterapia atual no manejo da doença.

O objetivo do produto é inibir o gene RAS, cujo funcionamento alterado está ligado a diversos cânceres. A aguda necessidade de opções eficazes mantém o interesse regulatório e de mercado.

No câncer de pâncreas, a taxa de mortalidade é alta e as perspectivas de cinco anos de sobrevida são baixas. Dados de associações médicas apontam centenas de milhares de diagnósticos anuais mundialmente.

Segundo estimativas de órgãos nacionais, o Brasil deve registrar mais de 13 mil novos casos de câncer de pâncreas por ano entre 2026 e 2028. A doença segue como desafio clínico relevante.

A Revolution recebeu atenção regulatória em 2025, quando o FDA apoiou um programa de vouchers para acelerar o acesso a promissores tratamentos. A empresa planeja submeter dados para aprovação global.

Analistas no mercado financeiro projetam vendas globais de cerca de US$ 3 bilhões anuais até 2030, caso haja aprovação. As ações da empresa reagiram com alta expressiva após divulgação dos resultados.

Especialistas apontam que, se aprovado, daraxonrasib pode ganhar uso como tratamento inicial para pacientes recém-diagnosticados, elevando o patamar terapêutico no cenário atual.