Caneta antiobesidade reduz peso em até 32 kg em estudo de fase 3

Estudo TRIUMPH-1 com a retatrutida mostrou perda média de 31,9 kg em 80 semanas, em mais de 2,3 mil adultos com obesidade ou sobrepeso sem diabetes.
Na dose mais alta de 12 mg, houve redução média de 28,3% do peso corporal, e quase metade perdeu ao menos 30%.
Os resultados se aproximam dos vistos em cirurgia bariátrica: 45,3% perderam ≥30% do peso e 27,2% tiveram queda ≥35%.
Entre pacientes com obesidade grave (IMC acima de 35) que seguiram até 104 semanas, a perda média chegou a 38,5 kg; cerca de 65% deixaram de atender ao critério de obesidade ao final de 80 semanas.
Além da perda de peso, houve melhoria em indicadores de risco cardiovascular, como circunferência abdominal, triglicerídeos, pressão arterial e inflamação sistêmica.

A Eli Lilly divulgou resultados de fase 3 sobre a retatrutida, nova candidata a tratamento de obesidade. Em estudo internacional, pacientes perderam até 31,9 kg em 80 semanas. O grupo recebeu a dose máxima de 12 mg.

A redução média no peso foi de 28,3% para quem usou 12 mg. Quase metade dos participantes perdeu pelo menos 30% do peso inicial, patamar comum em cirurgias bariátricas.

A retatrutida ainda não tem aprovação para uso comercial e só é acessível a pacientes do estudo TRIUMPH-1. O estudo avaliou mais de 2,3 mil adultos com obesidade ou sobrepeso com comorbidades.

Mecanismo de ação

A droga atua como agonista triplo dos receptores de GIP, GLP-1 e glucagon, regulando apetite, saciedade, metabolismo energético e glicose. Trata-se de tecnologia que busca ampliar efeito obesogênico.

Resultados também mostraram melhoria de sinais cardiovasculares. Participantes tiveram queda de circunferência abdominal, redução de triglicerídeos e diminuição da inflamação sistêmica.

Desdobramentos no peso e na saúde

Entre quem recebeu 12 mg, 45,3% perderam ao menos 30% do peso. 27,2% atingiram redução acima de 35%. Em obesidade grave (IMC > 35), a queda média chegou a 38,5 kg ao longo de 104 semanas.

A fabricante informou que cerca de 65% dos pacientes com dose alta deixaram de atender ao critério de obesidade ao fim de 80 semanas, com IMC abaixo de 30.