- A Anvisa aprovou o registro do Nurtec ODT da Pfizer para tratamento e prevenção da enxaqueca em adultos, com indicação dupla.
- O medicamento, composto por hemissulfato de rimegepanto sesqui-hidratado, recebeu autorização de comercialização publicada no Diário Oficial da União pela resolução 2.015/2026.
- Pode ser usado para tratamento agudo de crises (com ou sem aura) e para prevenção da enxaqueca episódica em quem tem ao menos quatro crises por mês.
- O princípio ativo atua bloqueando a atividade da calcitonina, interrompendo o ciclo de dilatação dos vasos cerebrais no pico da dor.
- A enxaqueca é uma doença neurológica crônica que pode causar crises de dor moderada a grave, acompanhadas de náuseas, fotofobia e fonofobia, com duração de quatro a setenta e dois horas.
A Anvisa aprovou nesta segunda-feira, 25 de maio de 2026, o registro de Nurtec ODT, novo medicamento da Pfizer para tratar e prevenir enxaqueca em adultos. A autorização foi publicada no Diário Oficial da União.
O remédio tem indicação dupla: tratamento agudo de crises de enxaqueca, com ou sem aura, e terapia preventiva da enxaqueca episódica em pacientes com ao menos quatro crises mensais.
O princípio ativo atua bloqueando a atividade da calcitonina, segundo o regulatório, e visa interromper o ciclo de dilatação de vasos cerebrais durante o ataque.
A enxaqueca é classificada como doença neurológica crônica e pode causar dor intensa, náuseas, fotofobia e fonofobia, com crises que variam de 4 a 72 horas se não tratadas.
A aprovação representa uma opção adicional para o tratamento de adultos, ampliando o conjunto de terapias disponíveis no Brasil para manejo da enxaqueca.
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