- O estudo TRANSCEND-T2D-1 avaliou a retatrutida, agonista triplo de receptores hormonais (GIP, GLP-1 e glucagon), em adultos com diabetes tipo 2.
- Ensaio de fase 3, realizado em 48 centros nos Estados Unidos, México e Índia, acompanhou 537 participantes por 40 semanas.
- A dose semanal de 12 mg reduziu, em média, 15,3% do peso corporal, frente a 2,6% no grupo que recebeu placebo; na avaliação de eficácia máxima, a perda chegou a 17%.
- Além da perda de peso, houve melhorias no controle glicêmico e em parâmetros cardiometabólicos, como redução da pressão arterial e melhoria do perfil lipídico.
- Os efeitos adversos mais comuns foram gastrointestinais (náuseas, diarreia), geralmente leves a moderados; o estudo foi financiado pela Eli Lilly, que aponta potencial para uso como terapia de primeira linha em diabetes precoce associado à obesidade.
Retatrutida mostrou eficácia na perda de peso em adultos com diabetes tipo 2, segundo um ensaio clínico de fase 3 realizado nos EUA, México e Índia. O estudo avaliou pacientes com obesidade associada ao diabetes, acompanhando 537 participantes por 40 semanas. A pesquisa ocorreu em 48 centros médicos.
Detalhes do estudo
O medicamento foi administrado semanalmente em dose de 12 mg. Em comparação ao grupo placebo, houve redução média de 15,3% do peso corporal. Na análise de eficácia máxima, a perda atingiu 17% na dose mais elevada.
Resultados adicionais
Além da perda de peso, houve melhoria no controle glicêmico e em parâmetros cardiometabólicos, como queda da pressão arterial e melhor perfil lipídico.
Segurança e tolerabilidade
Os efeitos adversos mais comuns foram gastrointestinais, principalmente náuseas e diarreia, geralmente leves a moderados. O estudo foi financiado pela Eli Lilly, que atua no desenvolvimento da retatrutida.
Considerações finais
Os dados sugerem potencial da retatrutida como terapia de primeira linha para diabetes precoce associada à obesidade, embora sejam necessários novos estudos para confirmação de longo prazo.
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