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Vacina contra dengue: diferenças entre a do posto e a do Butantan

Suspensão da vacina do Butantan não afeta a vacinação pelo SUS para crianças e adolescentes de 10 a 14 anos; atenção a sinais nos primeiros 21 dias após a dose

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  • A suspensão temporária afeta apenas a vacina desenvolvida pelo Instituto Butantan; a imunização oferecida pelo SUS para crianças e adolescentes de 10 a 14 anos não é impactada.
  • Pessoas que receberam a vacina do Butantan devem ficar atentas a sinais de alerta nos primeiros 21 dias após a dose.
  • A vacinação amplamente distribuída nos postos de saúde é a Qdenga, desenvolvida pela Takeda, indicada a partir de quatro anos até 60 anos.
  • A Qdenga utiliza o vírus da dengue atenuado e exige duas aplicações com intervalo de três meses; o SUS planeja distribuir a vacina nos próximos dias.
  • A vacina do Butantan, em estudo, tem esquema de dose única na fase 3, com avaliação de eventos adversos baixos; a composição é de quatro tipos do vírus em versões enfraquecidas.

A suspensão temporária da vacina contra dengue envolve apenas o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan. Pessoas que receberam essa dose devem ficar atentas a sinais de alerta nos primeiros 21 dias após a aplicação.

O Ministério da Saúde informou que a suspensão não afeta a vacina contra dengue disponível no SUS para crianças e adolescentes de 10 a 14 anos. O afastamento atinge exclusivamente o imunizante do Butantan, usado em profissionais de saúde e em projetos-piloto.

Diferenças entre as vacinas

A vacina amplamente aplicada nos postos é a Qdenga, da Takeda. Ela foi aprovada em 2023 e incorporada ao sistema público no final daquele ano. O Butantan desenvolve outra vacina, em estudo há 15 anos, com parceria com a MSD firmada em 2018 para acelerar o desenvolvimento.

A Qdenga utiliza vírus da dengue atenuado, com o foco no subtipo DEV-2. Já a vacina do Butantan envolve quatro tipos do vírus, em versões enfraquecidas, mantendo proteção contra todos os sorotipos.

Eficácia e indicações

A eficácia da Qdenga varia por idade e histórico de dengue, com até 63% contra doença sintomática e 85% contra internação em até 54 meses após a imunização completa. O Butantan apresenta 79,6% de eficácia média, com variações entre quem já teve dengue e quem nunca teve.

A Qdenga é indicada para crianças a partir de 4 anos, até 60 anos, independentemente de exposição prévia à dengue. O Butantan foi testado em pessoas de 2 a 59 anos, com apenas casos graves em 0,1% dos vacinados.

Esquemas de dose

A Qdenga exige duas aplicações, com intervalo de três meses entre elas. A distribuição ao SUS no país foi anunciada para esta semana, conforme a ministra da Saúde. Municípios devem organizar a vacinação após a chegada das doses.

A vacina do Butantan, segundo as fases 3, segue dois cenários: em geral, com duas doses, ou esquema de dose única, conforme os resultados não mostraram diferença significativa na resposta de anticorpos. A decisão final prioriza o registro regulatório e as orientações técnicas.

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