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Homem da Louisiana é o primeiro no estado funcionalmente curado da doença falciforme

Primeiro da região do Golfo do México a ser curado funcionalmente da síndrome falciforme via terapia gênica CRISPR/Cas9, abrindo caminho para a carreira de piloto

Daniel Cressy.
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  • Daniel Cressy, 23, tornou-se o primeiro morador da região do Golfo do estado da Louisiana a ser clinicamente curado da doença falciforme por meio de terapia gênica.
  • O tratamento aconteceu no Manning Family Children’s Hospital, em New Orleans, após dois anos de processo que envolveu coletar células do próprio paciente e enviá-las à Escócia para modificação genética.
  • As células modificadas foram devolvidas a Cressy em março; ele recebeu quimioterapia para eliminar as células falciformes e, em seguida, as células geneticamente alteradas foram reinjetadas.
  • Em uma cerimônia no hospital, Cressy ativou o sino de abertura e foi considerado curado funcionalmente, reconhecido como o primeiro caso da região do Golfo do Mississippi a alcançar esse marco.
  • A cura abre expectativas para outras pessoas com a doença e reforça a esperança na terapia gênica curativa, enquanto Cressy planeja continuar buscando sua carreira de piloto comercial.

Daniel Cressy, 23 anos, tornou-se a primeira pessoa da região a ser clinicamente curada da doença falciforme por meio de terapia genética curativa, realizada no Manning Family Children’s Hospital, em New Orleans. O anúncio aponta que ele pode seguir carreira como piloto comercial.

Louisiana registra a maior incidência de doença falciforme per capita nos EUA, conforme o hospital. A recuperação de Cressy inspira otimismo local e reforça a promessa de terapias gênicas para a condição.

Cressy cresceu com o objetivo de pilotar aviões comerciais, mas descobriu que a FAA não consideraria sua licença devido à doença desde a infância. A pesquisa o levou a escolher a terapia genética como opção.

A terapia envolve modificação genética de células-tronco, com aprovação para o hospital. O processo durou dois anos, incluindo coleta de células, envio para a Escócia para modificação e retorno em março.

No hospital, o paciente recebeu quimioterapia para eliminar células com doença, seguido da infusão das células geneticamente modificadas. A recuperação ocorreu em seguida, com observação médica por um mês.

Nesta segunda-feira, Cressy celebrou ao tocar um sino no hospital, marcando a conclusão do tratamento como função curada. A cerimônia contou com familiares, equipe médica e autoridades locais.

A equipe médica e a direção do hospital destacaram que a cura representa um avanço significativo para a região, abrindo possibilidades futuras para pacientes com SCD. O hospital descreveu o feito como transformador.

Cressy pretendia continuar buscando a formação para piloto e planeja escrever um livro, além de desenvolver a Privileged Pilots Project, ONG voltada à melhoria de acesso a cuidados, aviação e oportunidades.

Em entrevista, o paciente ressaltou que o caminho até a cura foi seu maior presente e que agora pode dedicar a vida a cumprir esse propósito, sem indicar opiniões sobre o tema.

Avanço regional e próximos passos

  • O caso de Cressy é apresentado como referência para futuras terapias gênicas na área.
  • Autoridades locais destacam a importância da pesquisa clínica para o estado.

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