- A Anvisa aprovou o medicamento Nurtec ODT, da Pfizer, para tratamento e prevenção de crises de enxaqueca; o registro foi publicado no Diário Oficial da União em 25 de maio.
- O princípio ativo é o hemissulfato de rimegepanto sesqui-hidratado, que atua bloqueando a ação da calcitonina (CGRP), proteína ligada à inflamação e à dor da enxaqueca.
- O fármaco é indicado para adultos no tratamento agudo da enxaqueca com ou sem aura e para prevenção da enxaqueca episódica em pacientes com pelo menos quatro crises por mês.
- As apresentações aprovadas são cartelas com 2, 8 e 16 comprimidos, cada um com 75 mg; o registro vale até maio de 2036.
- A enxaqueca é descrita como doença neurológica grave, crônica e incapacitante, com crises que duram de quatro a 72 horas se não tratadas.
A Anvisa aprovou nesta segunda-feira, 25, o registro de um novo medicamento voltado ao tratamento e à prevenção de crises de enxaqueca. O produto é da Pfizer e tem como princípio ativo o hemissulfato de rimegepanto sesqui-hidratado.
O fármaco age bloqueando a ação da calcitonina (CGRP), proteína associada à inflamação e à dor da enxaqueca. A aprovação foi publicada no Diário Oficial da União desta segunda-feira.
Indicações e formato
O medicamento é indicado para adultos no tratamento agudo da enxaqueca com ou sem aura e para prevenção em pacientes com pelo menos quatro crises mensais. As apresentações aprovadas são cartelas com 2, 8 e 16 comprimidos de 75 mg.
O registro tem validade até maio de 2036. A enxaqueca é descrita como doença neurológica crônica e incapacitante, com crises de dor moderada a grave que podem durar de 4 a 72 horas.
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