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Pesquisas sobre psicodélicos avançam durante governo Trump

Trump assina ordem para acelerar pesquisa com psicodélicos, destinando US$ 50 milhões e priorizando a FDA na análise de pedidos fase dois ou três

Donald Trump, presidente dos Estados Unidos, exibe ordem executiva sobre drogas psicodélicas
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  • Trump assinou ordem executiva para acelerar o desenvolvimento e a aprovação de terapias com psicodélicos, destinando US$ 50 milhões para cofinanciar estudos clínicos com estados e dando prioridade máxima à análise pela Food and Drug Administration (FDA) em pedidos já em fase dois ou três.
  • A medida não fixa uma lista de substâncias, mas cita psilocibina e MDMA, com destaque para a ibogaína.
  • A pasta e aliados defendem que essas drogas podem tratar transtornos mentais como depressão, beneficiando especialmente veteranos militares.
  • A ibogaína, derivada da planta Tabernanthe iboga, é usada no Brasil para dependência química há décadas; a Anvisa não permite sua comercialização no país, e um médico brasileiro já tratou mais de dois mil pacientes com autorizações especiais.
  • O tema ganhou espaço em conferências sobre cultura psicodélica nos EUA, refletindo o crescente interesse científico global pelas substâncias.

No sábado, 18, Donald Trump assinou uma ordem executiva para acelerar o desenvolvimento e a possível aprovação de terapias com psicodélicos. A medida destina US$ 50 milhões para cofinanciar estudos clínicos com estados e coloca a FDA como órgão responsável por priorizar pedidos com algum nível de evidência (fase 2 ou 3).

A ordem não lista substâncias específicas, mas cita psilocibina e MDMA entre as opções, destacando a ibogaína como componente relevante. O objetivo é ampliar a análise rápida de pedidos que apresentem avanços científicos em tratamentos de saúde mental.

A proposta tem relação com o interesse em tratar transtornos como depressão e, sobretudo, TEPT, condição comum entre veteranos. O texto afirma que a medida beneficiará especialmente os militares em atividade e na reserva.

A FDA é o principal executor da regra, avaliando pedidos com prioridade máxima quando há evidência suficiente. A iniciativa ocorre em meio a um debate sobre o uso terapêutico de psicodélicos no país.

A ibogaína, derivada da planta africana Tabernanthe iboga, é alvo de tratamento médico autorizado no Brasil apenas em situações excepcionais. A ANVISA não autoriza a comercialização da substância no país.

Eventos e debates sobre psicodélicos ganharam força com conferências como a Psychedelic Culture em São Francisco e atividades acadêmicas em Harvard, ampliando o debate científico global sobre o tema.

Analistas avaliam a medida como alinhada a uma tendência de reconhecimento científico de substâncias antes restritas, com impactos potenciais na pesquisa e no mercado farmacêutico.

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