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Trump assina decreto para acelerar acesso a tratamentos com psicodélicos

Trump assina ordem para acelerar pesquisa com drogas psicodélicas; FDA deve revisar uso da ibogaína como possível tratamento de saúde mental

Presidente americano Donald Trump pede revisão para uso de drogas psicodélicas
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  • O presidente dos EUA, Donald Trump, assinou uma ordem executiva para acelerar a pesquisa médica e o acesso a tratamentos com drogas psicodélicas, incluindo a ibogaína.
  • A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) deverá agilizar a análise de medicamentos derivados de psicodélicos.
  • Grupos de veteranos afirmam que a ibogaína pode ajudar no tratamento do transtorno de estresse pós-traumático (TEPT).
  • A ibogaína está na Lista I da DEA, o que indica alto potencial de abuso e sem uso médico amplamente aceito nos EUA, segundo autoridades.
  • Autoridades citadas pela Reuters disseram que existem evidências científicas suficientes para considerar o uso da ibogaína como tratamento para saúde mental.

Donald Trump assinou neste sábado uma ordem executiva nos Estados Unidos para acelerar a pesquisa médica e o uso de tratamentos com drogas psicodélicas. A medida orienta a FDA a acelerar a análise de substâncias como a ibogaína, visando ampliar o acesso a potenciais terapias.

A iniciativa foi anunciada após relatos de veteranos militares dos EUA de que a ibogaína pode auxiliar no tratamento do transtorno de estresse pós-traumático (TEPT). A substância é derivada de um arbusto africano e hoje figura na Lista I da DEA, classificada como tendo alto potencial de abuso e sem uso médico aceito.

Segundo a agência Reuters, autoridades afirmaram que já há evidências suficientes para considerar a ibogaína como possível opção terapêutica em saúde mental. Trump comentou que o tema estava cercado de tabu e que a decisão representa uma mudança nesse ambiente.

Mudança na pauta de tratamento

A assinatura ocorre no contexto de debates sobre novas abordagens para doenças mentais e dependências. A revisão da ibogaína pode abrir caminhos para pesquisas clínicas e potenciais aprovações regulatórias, conforme o andamento dos estudos.

O governo afirma que a prioridade é a segurança do paciente e a avaliação científica rigorosa. A FDA deverá acompanhar protocolos de pesquisa, eficácia, dosagem e possíveis efeitos adversos antes de qualquer indicação médica ampla.

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