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FDA aprova combinação de pílulas da Merck para tratar HIV

Agência norte-americana de alimentos e medicamentos aprova regime oral de Merck para HIV com Idvynso, ampliando opções de tratamento

O logotipo da Merck é visto em um portão do campus da Merck & Co em Rahway, Nova Jersey 12 de julho de 2018
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A FDA aprovou nos Estados Unidos um regime de pílulas da Merck para o tratamento da infecção por HIV-1. O medicamento é uma combinação única tomada uma vez ao dia e poderá substituir parte das terapias atuais para adultos.

A nova formulação combina doravirina, já existente no mercado, com islatravir, que permanece em avaliação experimental. A pílula resultante recebeu o nome comercial Idvynso e representa uma opção adicional de tratamento antirretroviral.

O contexto mundial aponta que o HIV-1 é a cepa mais comum do vírus causador da AIDS. Dados indicam cerca de 40,8 milhões de pessoas vivendo com HIV globalmente, com aproximadamente 1,3 milhão de novas infecções anuais.

Segundo a Merck, Idvynso amplia a diversidade de opções terapêuticas disponíveis em regime oral. Em estudos de fase final, com mais de 1.000 pacientes, a combinação conseguiu suprimir significativamente a replicação do HIV-1 em adultos já em tratamento.

Ao lado, a Merck ressaltou que a doravirina já é vendida nos EUA sob os nomes Pifeltro e Delstrigo, enquanto o islatravir permanece sob avaliação clínica. A aprovação reflete uma comparação com regimes atuais de antirretrovirais.

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