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Saúde abre consulta sobre medicamento para intoxicação por mercúrio no SUS

Consulta pública avalia incorporação do ácido meso-2,3-dimercaptossuccínico (DMSA) no SUS para intoxicação aguda por mercúrio; contribuições até 19 de janeiro de 2026

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  • O Ministério da Saúde abriu consulta pública sobre a incorporação do ácido meso-2,3-dimercaptossuccínico (DMSA), conhecido como succimer, no tratamento de intoxicação aguda por mercúrio no SUS.
  • A avaliação é baseada em recomendações da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias (Conitec) e chegou a proposta apresentando boletins técnicos que embasam a análise.
  • A consulta ficou aberta de 30 de dezembro de 2025 até 19 de janeiro de 2026 e admite contribuições de cidadãos, profissionais de saúde, organizações, pacientes e familiares.
  • Para participar, é necessário login no portal governamental; o preenchimento permite manifestar opiniões e apresentar comentários técnicos sobre evidências clínicas e econômicas.
  • Em caso de dúvidas técnicas ou dificuldade de acesso, há orientações de atualização de página e contatos de apoio por e-mail para envio de capturas de tela.

O Ministério da Saúde abriu uma consulta pública para avaliar a incorporação do medicamento DMSA, também conhecido como succimer, no tratamento de intoxicação aguda por mercúrio no SUS. A iniciativa é realizada pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS, a Conitec.

A proposta considera a utilização do ácido meso-2,3-dimercaptossuccínico para casos de intoxicação exógena aguda por mercúrio. A avaliação técnico-científica está disponível em relatórios da própria Conitec para consulta pública. O objetivo é embasar uma decisão relevante para o sistema de saúde.

A consulta começou em 30 de dezembro de 2025 e permanece aberta até 19 de janeiro de 2026. O envio de contribuições depende do login no portal governamental, com sessão de 30 minutos por acesso. Podem participar cidadãos, profissionais de saúde e organizações da sociedade civil.

Detalhes da participação

Interessados devem ler o Relatório Técnico e o Relatório para a Sociedade antes de contribuir. Os documentos reúnem evidências clínicas, econômicas e técnicas que embasam a avaliação inicial. As contribuições podem esclarecer aspectos clínicos e impactos econômicos.

Para participar, é necessário estar logado no portal gov.br. Ao preencher o formulário, é possível manifestar opinião sobre a incorporação e apresentar comentários técnicos. Em caso de dificuldade, há orientações para recarregar a página ou enviar capturas de tela a contatos oficiais.

Conforme o processo, quem puder enviar sugestões deve fazê-lo até o prazo final, seguindo o protocolo indicado pelos organizadores. A divulgação das contribuições fica a critério dos responsáveis oficiais, sem divulgação de dados sensíveis.

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