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Equipes do SUS iniciam aplicação da vacina do Butantan contra dengue

Vacina Butantan contra dengue, dose única, começa a ser aplicada em equipes de atenção primária do SUS; governo encomendou 3,9 milhões de doses

Presidente da República, Luiz Inácio Lula da Silva, durante visita ao Centro de Produção de Vacina contra a Dengue (PVD) do Instituto Butantan. São Paulo (SP) - Brasil Foto: Ricardo Stuckert / PR
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  • A partir desta segunda-feira (8), profissionais de saúde da atenção primária do SUS passam a receber a vacina Butantan-DV contra a dengue, em dose única.
  • A vacina, aprovada pela Anvisa, é aplicada em pessoas de 12 a 59 anos e foi desenvolvida pelo Instituto Butantan.
  • O Ministério da Saúde encomendou 3,9 milhões de doses para o plano de imunização.
  • A Butantan-DV apresentou eficácia global de 74,7% contra dengue sintomática e 89% contra formas graves ou sinais de alarme.
  • Em São Paulo, o ministro da Saúde e o presidente Lula visitaram o Centro de Produção de Vacina contra a Dengue (PVD) do Butantan, destacando o marco histórico.

A partir desta segunda-feira (8), profissionais de saúde da atenção primária no SUS começam a receber a vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. O envio faz parte de uma encomenda do Ministério da Saúde para 3,9 milhões de doses.

A Butantan-DV foi aprovada pela Anvisa no início de dezembro e é o primeiro imunizante contra dengue em dose única no mundo. A vacina é indicada para pessoas entre 12 e 59 anos.

Em cerimônia em São Paulo, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, destacou que a imunização abrange equipes multiprofissionais de unidades básicas, incluindo agentes comunitários, enfermeiros e médicos.

O presidente Luiz Inácio Lula da Silva também visitou o Centro de Produção de Vacina contra a Dengue (PVD) do Butantan nesta manhã, acompanhado de Padilha.

Eficácia e dados clínicos

A vacina utiliza vírus vivo atenuado, semelhante a imunizantes já usados no Brasil. A Anvisa aponta eficácia global de 74,7% contra dengue sintomática na faixa de 12 a 59 anos.

Entre formas graves e com sinais de alarme, a proteção foi de 89%. Os resultados foram publicados na The Lancet Infectious Diseases.

Pesquisas adicionais, publicadas em janeiro na The Lancet Regional Health – Americas, indicam que a vacina pode reduzir a carga viral em pessoas infectadas, contribuindo para evitar agravamentos.

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