- A Anvisa autorizou a triplicação da dose de Wegovy para 7,2 mg em casos específicos, em vez dos 2,4 mg habituais.
- A medida só vale mediante supervisão médica e em pacientes que não obtiveram os resultados desejados com a dose padrão.
- Wegovy é produzido pela Novo Nordisk e atua como agonista do receptor de GLP-1, ajudando na redução do apetite e na perda de peso.
- A decisão considera estudos clínicos que mostram segurança e eficácia da dose aumentada e segue diretrizes médicas para ajuste de dose.
- A Anvisa ressalta a necessidade de acompanhamento médico para monitorar efeitos adversos e garantir a segurança do paciente durante o tratamento.
A Anvisa autorizou a triplicação da dose de Wegovy em casos específicos. O medicamento, fabricado pela Novo Nordisk, passa a ter posologia de 7,2 mg, em vez dos 2,4 mg habituais. A decisão foi publicada em 5 de maio de 2026.
A agência revisou estudos clínicos que indicaram segurança e eficácia do aumento de dose para pacientes que não obtiveram os resultados desejados com a dose padrão. A aplicação ocorrerá sob supervisão médica.
A mudança tem foco em ampliar as opções de tratamento para obesidade severa e resistentência a terapias convencionais, mantendo a necessidade de acompanhamento médico para monitorar efeitos adversos.
Nova dose autorizada
A nova posologia será aplicada apenas em casos específicos, com avaliação médica prévia. A Anvisa destaca a importância de monitoramento durante o uso de doses elevadas, para garantir a segurança do paciente.
A notícia é vista como um avanço no tratamento da obesidade, doença que afeta milhões no Brasil e está associada a diabetes, hipertensão e doenças cardiovasculares. A agência confirma o uso responsável da medida.
A Novo Nordisk afirma que continuará investindo em estudos clínicos para assegurar segurança e eficácia de seus fármacos, oferecendo opções de tratamento mais eficazes aos pacientes.
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