Teste rápido pode prever risco de Alzheimer décadas antes dos sintomas

Exame de urina para detectar sinais biológicos da doença leva cerca de dez minutos e já foi aprovado pela Anvisa, atuando como triagem.
Custa entre duzentos e cinquenta a seiscentos reais, bem menos que exames como PET Scan, que podem passar de nove mil reais.
No Brasil, cerca de dois milhões vivem com demência; a projeção é chegar a cinco vírgula sete milhões até 2050, com a beta-amiloide podendo acumular até trinta anos antes dos sintomas.
A base científica vem do Florey Institute of Neuroscience and Mental Health, na Austrália, com Colin Masters; a técnica tem sensibilidade inicial em torno de setenta e cinco por cento e já é usada em mais de dez países, incluindo Alemanha, Itália, China e Austrália.
O teste funciona como porta de entrada para orientar avaliações mais complexas, não substitui a consulta médica e demanda cautela quanto a possíveis falsos positivos ou negativos.

O Brasil passa a contar com uma tecnologia inédita para o enfrentamento do Alzheimer: um exame de urina capaz de identificar sinais biológicos da doença em apenas 10 minutos. A ferramenta, já aprovada pela Anvisa, funciona como triagem para detectar risco antes dos primeiros sintomas.

Diferente de métodos caros e invasivos como PET Scan e punção lombar, o novo teste prioriza acessibilidade. Estima-se que o custo ao consumidor final fique entre 500 e 600 reais, em comparação com valores acima de 9 mil reais para exames de imagem.

A chegada ocorre em momento crítico da saúde pública brasileira, com cerca de 2 milhões de pessoas vivendo com demências. A projeção é chegar a 5,7 milhões até 2050, conforme dados recentes, destacando diagnóstico tardio como desafio principal.

O teste foca na detecção de biomarcadores associados ao Alzheimer, especialmente a proteína beta-amiloide, que pode começar a se acumular décadas antes dos sintomas. A abordagem busca ampliar o acesso e a escala de triagens.

Potencial de impacto no sistema de saúde

Ao atuar como porta de entrada, a ferramenta pode filtrar quem precisa de exames de alta complexidade, otimizando recursos públicos e privados. O objetivo é orientar o acompanhamento precoce e a investigação adequada, sem substituir avaliação médica.

Base científica e discussão clínica

A tecnologia tem origem no Florey Institute, na Austrália, sob Colin Masters, pioneiro na identificação da beta-amiloide. A sensibilidade inicial é de cerca de 75%, com evolução conforme pesquisas avançam. A adoção já ocorre em mais de dez países, incluindo Alemanha, Itália, China e Austrália.

No campo clínico, especialistas ressaltam o potencial da urina como etapa inicial de triagem, desde que haja desempenho confiável para evitar falsos positivos que gerem fila extra e ansiedade, ou falsos negativos que atrasem diagnósticos.

O desenvolvimento ocorre em contexto de avanços terapêuticos, como o aprovação do lecanemabe pela Anvisa em 2025 para fases iniciais da doença. A triagem rápida e barata pode facilitar a seleção de candidatos a novos tratamentos.