- A FDA aprovou Baxfendy (baxdrostat), novo medicamento para hipertensão, desenvolvido pela AstraZeneca, destinado a adultos com controle inadequado da pressão.
- A nova classe terapêutica são inibidores da aldosterona sintase, que reduzem a produção de aldosterona e ajudam a diminuir retenção de sal e água.
- O Baxfendy deve ser usado em combinação com outros anti-hipertensivos, não como substituto dos tratamentos já em uso.
- O alvo são hipertensos de difícil controle ou resistente, ou seja, aqueles cuja pressão permanece alta com três ou mais remédios.
- Em estudo com quase oito centenas de adultos, após 12 semanas houve redução de 15 mmHg na pressão arterial sistólica (contra 5,8 mmHg do placebo) e queda na diastólica; não há previsão de aprovação no Brasil ainda.
A FDA aprovou nos Estados Unidos um novo remédio para hipertensão, com indicação para adultos que não respondem aos tratamentos convencionais. O composto, chamado Baxfendy, será comercializado pela AstraZeneca. A aprovação ocorreu para uso em pacientes com pressão arterial de difícil controle.
O Baxterdrost? Não. Baxdrostat atua como inibidor da aldosterona sintase, reduzindo a produção desse hormônio que favorece a retenção de sal e água. A estratégia é diminuir a pressão arterial quando outras terapias não são suficientes.
O remédio deve ser usado em associação a outros anti-hipertensivos, não como substituto. O grupo-alvo inclui hipertensão resistente ou de difícil controle, persistindo acima da meta mesmo com múltiplos fármacos.
Mecanismo e dados clínicos
Em estudo com quase 800 adultos, Baxfendy reduziu a pressão arterial sistólica em 12 semanas para 15 mmHg a menos que o placebo, que caiu 5,8 mmHg. A pressão diastólica também apresentou queda relevante.
Os resultados indicam benefício potencial na redução de riscos de AVC e infarto, ainda que as vantagens clínicas isoladas dependam de acompanhamento médico e do uso combinado com outras drogas.
Perspectiva internacional
A novidade marca inauguração de uma nova classe terapêutica para hipertensão. A prática recomendada é associar o Baxdrostat a outros fármacos, conforme o perfil do paciente.
Não há, até o momento, confirmação pública sobre a aprovação do Baxfendy no Brasil. Não foi informado prazo ou protocolo de entrada no mercado brasileiro.
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