- O UBT251, parceria entre a chinesa United Biotechnology e a dinamarquesa Novo Nordisk, reduziu o peso médio em até 19,7% em seis meses, conforme dados apresentados no congresso ADA de 2026, em Nova Orleans.
- O composto atua em três vias metabólicas — GLP-1, GIP e glucagon — sendo chamado de agonista triplo, com objetivo de controlar apetite, glicose e gasto energético.
- Em estudo de fase 2 na China, 205 adultos com sobrepeso ou obesidade receberam 2, 4 ou 6 mg, ou placebo; os melhores resultados mostraram queda média de 17,5 kg a partir de 92,2 kg, enquanto o grupo placebo reduziu 1,6 kg (2%).
- Os resultados de 24 semanas indicaram que a curva de peso ainda caía ao fim do período, sem platô claro, o que exige avaliação em fases futuras para entender o comportamento a longo prazo.
- Ainda não é possível comparar diretamente com a retatrutida; a Novo Nordisk iniciou estudo global de fase 1b/2a com cerca de 330 participantes, com expectativa de novos dados em 2027, e a United Biotechnology projeta avanço para fase 3 na China.
O UBT251, caneta emagrecedora desenvolvida em parceria entre a chinesa United Biotechnology e a dinamarquesa Novo Nordisk, mostrou potencial de redução de peso em estudo apresentado no ADA 2026, congresso da Associação Americana de Diabetes em Nova Orleans. O fármaco atua em três vias hormonais relacionadas ao metabolismo, visando apetite, glicose e gasto energético.
O composto é comparado a retatrutida, da Eli Lilly, por também ser um agonista triplo (GLP-1, GIP e glucagon). A abordagem busca combinar mecanismos que promovem perda de peso de forma rápida, com aplicação semanal por injeção subcutânea.
Resultados do estudo na China
Em 205 adultos com sobrepeso ou obesidade, foram avaliadas doses de 2, 4 ou 6 mg, versus placebo. Ao final de seis meses, a média de perda de peso chegou a 17,5 kg no grupo com melhor desempenho, partindo de 92,2 kg. O grupo placebo reduziu 1,6 kg, cerca de 2%.
Além da perda de peso, houve melhora em circunferência abdominal, glicose, pressão arterial e lipídios no sangue. O estudo utilizou um estágio de 24 semanas, típico de fase 2 para indicar eficácia e segurança iniciais, sem ainda testar a duração de longo prazo.
Próximos passos no desenvolvimento
A curva de peso não apresentava platô claro ao fim das 24 semanas, sugerindo continuidade da perda de massa corporal na análise. Ainda não é possível prever resultados a um ano ou mais de tratamento. Ensaios de fase 3 devem esclarecer persistência do efeito e impactos a longo prazo.
Panorama competitivo e próximos desdobramentos
Não há comparação direta entre UBT251 e retatrutida, que já está em fase 3, enquanto o UBT251 segue em fases anteriores. A Novo Nordisk iniciou estudo global de fase 1b/2a com cerca de 330 participantes, com dados para 2027, e a United Biotechnology planeja avançar para fase 3 na China.
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